作为全球光动力药物领域的开拓者与引领者，复旦张江始终秉持“我们多一分探索，人类多一分健康”的企业宗旨，聚焦临床未被满足的治疗需求，在生物医药创新研发与产业化领域深耕近三十载。
凭借在生物医药领域的重大技术突破和产业引领，复旦张江成功斩获了2025第一财经年度影响力企业的殊荣。
全球光动力药物的产业化引领者
依托深厚的科研积淀，复旦张江陆续构建了光动力技术、纳米技术、基因工程技术以及口服固体制剂技术四大核心技术平台，形成覆盖皮肤疾病、恶性肿瘤等关键赛道的完整产业布局，并实现了多项首创，以标杆性成果推动国内相关药物领域从仿制为主向自主创新转型，重塑了行业发展格局。
公司创立多年来，持续拓展基于光动力技术平台的药物研发，并依靠过硬的研发实力，创新推出了多款全球首创及国内首创的光动力治疗药物。目前复旦张江拥有包括盐酸氨酮戊酸、海姆泊芬、多替泊芬等成熟的光敏化合物，其中艾拉®（盐酸氨酮戊酸散）、复美达®（注射用海姆泊芬）已于中国上市。
根据公开资料显示，基于上述已上市产品，复旦张江成为目前全球光动力药物产品线最多的公司，也是全球光动力产品销售额最高的公司。
在此基础指数，围绕光动力药物所体现出的一药多适应症及临床治疗新“手术刀”等特点，复旦张江对光动力药物新适应症的探索仍在持续推进，开展了针对宫颈癌前病变、痤疮、光化角化病、脑胶质瘤等多项适应症的拓展性研究。
积极拓展ADC药物产品群
历经多年的持续研发与创新，光动力药物技术优势成为复旦张江核心竞争力，为其带来了丰厚的市场回报，但公司的发展并没有局限于这一领域。
随着规模的扩大及资金实力的增强，推动基因工程技术药物的产业化逐渐具备可行性。近年来，ADC药物的研发已成为复旦张江重要的发展方向。目前，FDA018 抗体偶联剂（即抗 Trop2 抗体偶联 SN38）项目已进入Ⅲ期临床，是公司距离商业化最近的ADC研发管线。此外，基于全新构建的 linker-drug 平台， FDA022、用FZ-AD004、FZ-AD005等ADC管线 都已进入临床试验阶段。
在临床研究持续推进的同时，复旦张江在ADC药物的工业化生产能力上，也已提前完成布局。公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建 ADC 生产基地已于2024年正式运行，并完成两个 ADC 项目的生产工艺放大，为后续商业化生产做好了准备。随着相关管线临床试验陆续到达终点，ADC药物将发展成为公司又一重要产品群，助力企业拓展新的增长曲线。
通过持续聚焦临床未被满足的治疗需求，复旦张江已成为国内甚至全球光动力药物发展的重要推动者。而在ADC这一更为广阔市场的积极探索，不仅将为公司带来新的增长动力，也将助力公司成为国内创新药企业的重要领军者。2025第一财经资本市场价值调研年度案例中，复旦张江凭借其卓越的创新实力荣膺2025年度影响力企业。
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